Monitoring tot eind november

Monitoring tot eind november

Monitoring tot eind november

De Keuringsraad heeft als hoofdtaak het beoordelen van reclame-uitingen, die zijn voorgelegd door haar klanten. Daarnaast is monitoring een van de vaste taken van de Keuringsraad. Monitoring is het proactief toezien op naleving van de regels. Het gaat over reclame-uitingen die niet ter beoordeling zijn voorgelegd aan de Keuringsraad.

Meldingen
In totaal zijn er in de periode van januari 2021 tot en met november 115 meldingen ontvangen. Het merendeel van deze meldingen betrof medische claims voor gezondheidsproducten (aantal 72 = 63%) of alleen niet toegestane gezondheidsclaims voor nutriënten waar geen claims voor zijn toegelaten of on hold staan, zoals CBD en Probiotica (aantal 14 =  12%) in een online medium, zoals een website of online blog. Het aantal meldingen die betrekking hadden op Corona is dit jaar duidelijk lager ten opzichte van het aantal vorig jaar (aantal 7 meldingen) 6%. Het strenge handhavingsbeleid op claims met betrekking tot het Coronavirus en de waarschuwing van de NVWA heeft de bewustwording vergroot. In (6) 5% van de gevallen was er sprake van een denigrerende vergelijking met andere producten. De ‘witte jas’ en wetenschappelijke artikelen (Art. 17 CPG/CPMH/CAG, aanbeveling door beroepsbeoefenaren) in combinatie met producten kwam slechts een enkele keer voorbij. Naast CBD en Probiotica werden er dit jaar ook meerdere meldingen gedaan over claims voor producten met Collageen
Schermafbeelding-2021-12-16-om-10-55-40.png

Herkomst klachten
Het overgrote deel van de klachten (92 = 80%) ging over online vermeldingen (websites, webshops en sociale mediakanalen zoals Facebook of Instagram). Slechts 6% betrof een klacht over een geprinte uiting (advertenties in dagbladen, tijdschriften of Retail folders) en ongeveer 12% ging over verpakkingen, etiketten en bijsluiters of over de status van het betreffende product. Veel minder vaak betrof het een advertentie op radio of televisie (2,6%).   

Schermafbeelding-2021-12-16-om-10-30-28.png

Opvolging klachten
Bij het overgrote deel van de klachten (62%) zegde de verantwoordelijke toe de uitingen aan te passen of niet meer te gebruiken. 7,8 % van de meldingen hebben geleid tot een indiening ter beoordeling. 23% van de gevallen valt in de categorie 'overig'. Dat houdt in dat het dossier nog in behandeling is, de klacht buiten onze competentie valt of het betreft geen klacht. In 1,7% van de gevallen is de klacht doorgezet naar de NVWA. Enkele keren gaven we de klachten door aan de Reclame Code Commissie (1,7%).

 Schermafbeelding-2021-12-16-om-10-55-49.png

 
Dit is waar de Keuringsraad voor staat

Dit is waar de Keuringsraad voor staat

Reclame voor geneesmiddelen, medische zelfzorg hulpmiddelen en gezondheidsproducten is toegestaan, maar vergt duidelijke regelgeving. De Keuringsraad ziet toe op naleving van die regels.

Lees verder
MD symbool mag in plaats van vermelding “medisch hulpmiddel”

MD symbool mag in plaats van vermelding “medisch hulpmiddel”

Volgens de Code Publieksreclame Medische Hulpmiddelen (CPMH) moet je verplicht medisch hulpmiddel vermelden op verpakkingsmaterialen en in reclame van een medisch hulpmiddel. Goed nieuws: op verpakkingsmaterialen mag dit nu ook door het MD symbool af te beelden. 

Lees verder
 ‘Bij blauwe plekken’ toegelaten als gezondheidsclaim

‘Bij blauwe plekken’ toegelaten als gezondheidsclaim

De indicatieve lijst voor uitwendige gezondheidsproducten geeft weer welke claims wel en niet toegestaan zijn voor gezondheidsproducten die uitwendig gebruikt worden. Deze lijst wordt soms aangevuld.

Lees verder
← Nieuwer    Ouder →